ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿਗਿਆਨ ਲਈ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਆਮ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੈ। ਸ਼ਮਿਡਟ ਅਤੇ ਤੋਸ਼ੀਮਾ ਅਤੇ ਤਾਤਸੁਤਾ ਦੁਆਰਾ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਪੇਪਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਇਸ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸੰਦਰਭਾਂ ਨੇ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ 'ਤੇ ਟਿੱਪਣੀ ਕੀਤੀ ਹੈ।
ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਬਹੁ-ਖੰਡ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਊਕਲੀਓਫਾਈਲਜ਼, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਲਕੋਹਲ, ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ, ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੇ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਚੋਣਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਬਾਕੀ ਸਾਰੇ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪਹਿਲਾ ਕਦਮ. ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਜਾਂ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਤੋਂ ਚੋਣਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਰਸਾਇਣਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਡਿਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਲਕਾਈਲ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਲੰਬੇ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਪਾਚਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਢੁਕਵੇਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਉੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਗਤਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਉਦਯੋਗਿਕ ਪੱਧਰ ਤੱਕ ਅੱਪਗਰੇਡ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਢੰਗਾਂ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
1870 ਵਿੱਚ, ਮੈਕੋਲੀ ਨੇ ਐਸੀਟਾਇਲ ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੇ ਨਾਲ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ (ਗਲੂਕੋਜ਼) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ "ਐਸੀਟੋਕਲੋਰਹਾਈਡ੍ਰੋਜ਼" (1, ਚਿੱਤਰ 2) ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਫਲਸਰੂਪ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਰੂਟਾਂ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਿੱਚ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ ਗਈ।

Tetra-0-acetyl-glucopyranosyl halides(acetohaloglucoses) ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁੱਧ ਅਲਕਾਇਲ ਗਲੂਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਸਟੀਰੀਓਸਿਲੈਕਟਿਵ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਵਿਚੋਲੇ ਪਾਏ ਗਏ। 1879 ਵਿੱਚ, ਆਰਥਰ ਮਾਈਕਲ ਕੋਲੀ ਦੇ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਅਤੇ ਫੀਨੋਲੇਟਸ ਤੋਂ ਨਿਸ਼ਚਿਤ, ਕ੍ਰਿਸਟਾਲਾਈਜ਼ਬਲ ਏਰੀਲ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਫਲ ਰਿਹਾ। (Aro-, ਚਿੱਤਰ 2)।
1901 ਵਿੱਚ, ਮਾਈਕਲ ਦਾ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲਿਕ ਐਗਲਾਈਕਨ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ, ਜਦੋਂ ਡਬਲਯੂ. ਕੋਨਿਗਸ ਅਤੇ ਈ. ਨੌਰ ਨੇ ਆਪਣੀ ਸੁਧਰੀ ਹੋਈ ਸਟੀਰੀਓਸੇਲੈਕਟਿਵ ਗਲਾਈਕੋਸੀਡੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ (ਚਿੱਤਰ 3) ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਐਨੋਮੇਰਿਕ ਕਾਰਬਨ 'ਤੇ ਇੱਕ SN2 ਬਦਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਰਚਨਾ ਦੇ ਉਲਟ ਦੇ ਨਾਲ ਸਟੀਰੀਓਸੇਲੈਕਟਿਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੱਗੇ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ α-ਗਲੂਕੋਸਾਈਡ 4 ਨੂੰ ਐਸੀਓਬ੍ਰੋਮੋਗਲੂਕੋਜ਼ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ 3 ਦੇ β-ਐਨੋਮਰ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੋਏਨਿਗਸ-ਨੌਰ ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਸਿਲਵਰ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਪਾਰਾ ਪ੍ਰਮੋਟਰ

1893 ਵਿੱਚ, ਐਮਿਲ ਫਿਸ਼ਰ ਨੇ ਅਲਕਾਈਲ ਗਲੂਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇੱਕ ਬੁਨਿਆਦੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖਰੀ ਪਹੁੰਚ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀਤਾ। ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੁਣ "ਫਿਸ਼ਰ ਗਲਾਈਕੋਸੀਡੇਸ਼ਨ" ਵਜੋਂ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਨਾਲ ਗਲਾਈਕੋਜ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਐਸਿਡ-ਉਤਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਫਿਰ ਵੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਇਤਿਹਾਸਕ ਬਿਰਤਾਂਤ ਵਿੱਚ ਏ. ਗੌਟੀਅਰ ਦੀ 1874 ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਨੂੰ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਈਥਾਨੌਲ ਨਾਲ ਬਦਲਣ ਲਈ। ਇੱਕ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁੰਨ ਤੱਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਗੌਟੀਅਰ ਨੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕੀਤਾ ਕਿ ਉਸਨੇ ਇੱਕ "ਡਾਈਗਲੂਕੋਜ਼" ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਫਿਸ਼ਰ ਨੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਗੌਟੀਅਰ ਦਾ "ਡਾਈਗਲੂਕੋਜ਼" ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਈਥਾਈਲ ਗਲੂਕੋਸਾਈਡ (ਚਿੱਤਰ 4) ਸੀ।

ਫਿਸ਼ਰ ਨੇ ਇਥਾਈਲ ਗਲੂਕੋਸਾਈਡ ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਇਤਿਹਾਸਕ ਫਿਊਰਾਨੋਸੀਡਿਕ ਫਾਰਮੂਲੇ ਤੋਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਫਿਸ਼ਰ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਆਦਾਤਰ α/β-anomers ਅਤੇ pyranoside/furanoside isomers ਦੇ ਸੰਤੁਲਨ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬੇਤਰਤੀਬ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਓਲੀਗੋਮਰਸ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਣੂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਨੂੰ ਫਿਸ਼ਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਤੀਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਮੱਸਿਆ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਸ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਫਿਸ਼ਰ ਨੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਜਾਂਚਾਂ ਲਈ ਕੋਏਨਿਗਸ-ਨੋਰ ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਨੂੰ ਅਪਣਾਇਆ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਈ. ਫਿਸ਼ਰ ਅਤੇ ਬੀ. ਹੇਲਫੇਰਿਚ 1911 ਵਿੱਚ ਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਲੰਬੇ-ਚੇਨ ਅਲਕਾਇਲ ਗਲੂਕੋਸਾਈਡ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਹਿਲੇ ਸਨ।
1893 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਫਿਸ਼ਰ ਨੇ ਅਲਕਾਈਲ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਜ਼ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦੇਖਿਆ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਕਸੀਕਰਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡੋਲਿਸਿਸ ਪ੍ਰਤੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਸਥਿਰਤਾ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਖਾਰੀ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ। ਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਅਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਲਈ ਦੋਵੇਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਕੀਮਤੀ ਹਨ।
ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਖੋਜ ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਲਈ ਕਈ ਦਿਲਚਸਪ ਰਸਤੇ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਕੁਝ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਚਿੱਤਰ 5 ਵਿੱਚ ਸੰਖੇਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਰਸਾਇਣਕ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਐਸਿਡ-ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਗਲਾਈਕੋਸਿਲ ਐਕਸਚੇਂਜ ਵਿੱਚ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਓਲੀਗੋਮਰ ਸੰਤੁਲਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਉਚਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ (ਫਿਸ਼ਰ ਗਲਾਈਕੋਸੀਡਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਅਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਅਣੂਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਲੋਰਾਈਡ (HF) ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ) ਅਤੇ ਗਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਅਟੱਲ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਟੀਰੀਓਟੈਕਸਿਕ ਪ੍ਰਤੀਸਥਾਪਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ। ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦੇ ਗਠਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਦੋਂ ਸੰਭਾਲ ਸਮੂਹ ਤਕਨੀਕਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਐਕਟੋਪਿਕ ਕਾਰਬਨ 'ਤੇ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੈਲੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ, ਸਲਫੋਨੀਲ, ਜਾਂ ਟ੍ਰਾਈਕਲੋਰੋਏਸੀਟੀਮੀਡੇਟ ਸਮੂਹ, ਜਾਂ ਟ੍ਰਾਈਫਲੇਟ ਐਸਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੇਸ ਦੁਆਰਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਲੋਰਾਈਡ ਜਾਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਪਾਈਰੀਡੀਨ (ਪਾਈਰੀਡੀਨੀਅਮ ਪੋਲੀ [ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਲੋਰਾਈਡ]) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡੇਸ਼ਨ ਦੇ ਖਾਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਗਲਾਈਕੋਸਿਲ ਫਲੋਰਾਈਡ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਬਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਬਦਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਨਾਲ। ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਲੋਰਾਈਡ ਨੂੰ ਇੱਕ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਸਰਗਰਮ, ਗੈਰ-ਡਿਗਰੇਡਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਾਧਿਅਮ ਵਜੋਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ; ਸੰਤੁਲਨ ਆਟੋ ਸੰਘਣਾਕਰਣ (ਓਲੀਗੋਮੇਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ) ਫਿਸ਼ਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਸਮਾਨ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿਧੀ ਸ਼ਾਇਦ ਵੱਖਰੀ ਹੈ।
ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਐਲਕਾਈਲ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਸ ਸਿਰਫ਼ ਬਹੁਤ ਹੀ ਖਾਸ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਐਲਕਾਈਲ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਜ਼ ਨੂੰ ਝਿੱਲੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਕ੍ਰਿਸਟਾਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਲਈ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਓਕਟਾਈਲ β-ਡੀ-ਗਲੂਕੋਪਾਈਰਾਨੋਸਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਪੋਰਿਨ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਹੋਡੋਪਸਿਨ ਦਾ ਤਿੰਨ-ਅਯਾਮੀ ਕ੍ਰਿਸਟਾਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ਇਸ ਕੰਮ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗ ਨੋਬਲ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। 1988 ਵਿੱਚ ਡੀਜ਼ਨਹੋਫਰ, ਹੂਬਰ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ੇਲ ਲਈ ਕੈਮਿਸਟਰੀ ਵਿੱਚ ਇਨਾਮ)।
ਅਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਡਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਭੌਤਿਕ-ਰਸਾਇਣਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ, ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਅਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਨਾਜ਼ੁਕ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਸਟੀਰੀਓਸੇਲੈਕਟਿਵ ਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਵਿਅਰਥ, ਕੋਏਨਿਗਸ-ਨੋਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮੂਹ ਤਕਨੀਕਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਕਨੀਕੀ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਨਗੀਆਂ। ਫਿਸ਼ਰ-ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕਰਨ ਲਈ ਆਸਾਨ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ, ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਅਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਤਰਜੀਹੀ ਢੰਗ ਹਨ।