ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਹਮੇਸ਼ਾ ਵਿਗਿਆਨ ਲਈ ਦਿਲਚਸਪੀ ਵਾਲਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਆਮ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੈ। ਸ਼ਮਿਟ ਅਤੇ ਤੋਸ਼ੀਮਾ ਅਤੇ ਤਾਤਸੁਤਾ ਦੁਆਰਾ ਹਾਲੀਆ ਪੇਪਰਾਂ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਇਸ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹਵਾਲਿਆਂ ਨੇ, ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ 'ਤੇ ਟਿੱਪਣੀ ਕੀਤੀ ਹੈ।
ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਬਹੁ-ਖੰਡ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਊਕਲੀਓਫਾਈਲ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਲਕੋਹਲ, ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ, ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਦੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨਾਲ ਇੱਕ ਚੋਣਵੀਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਬਾਕੀ ਸਾਰੇ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਸਿਧਾਂਤ ਵਿੱਚ, ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਜਾਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਆਪਣੀ ਚੋਣਤਮਕਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਤੋਂ ਚੋਣਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਰਸਾਇਣਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਡੀਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਲਕਾਈਲ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਢੁਕਵੇਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਉੱਚ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਗਤਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦਾ ਐਨਜ਼ਾਈਮੈਟਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਉਦਯੋਗਿਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਅਪਗ੍ਰੇਡ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
1870 ਵਿੱਚ, ਮੈਕੌਲੀ ਨੇ ਐਸੀਟਿਲ ਕਲੋਰਾਈਡ ਨਾਲ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ (ਗਲੂਕੋਜ਼) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੁਆਰਾ "ਐਸੀਟੋਕਲੋਰਹਾਈਡ੍ਰੋਜ਼" (1, ਚਿੱਤਰ 2) ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਰੂਟਾਂ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ।

ਟੈਟਰਾ-0-ਐਸੀਟਿਲ-ਗਲੂਕੋਪੀਰਾਨੋਸਿਲ ਹੈਲਾਈਡਜ਼ (ਐਸੀਟੋਹੈਲੋਗਲੂਕੋਜ਼) ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁੱਧ ਐਲਕਾਈਲ ਗਲੂਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਸਟੀਰੀਓਸਿਲੈਕਟਿਵ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਪਾਏ ਗਏ। 1879 ਵਿੱਚ, ਆਰਥਰ ਮਾਈਕਲ ਕੋਲੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਅਤੇ ਫਿਨੋਲੇਟਸ ਤੋਂ ਨਿਸ਼ਚਿਤ, ਕ੍ਰਿਸਟਲਾਈਜ਼ੇਬਲ ਐਰੀਅਲ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਫਲ ਹੋਇਆ। (ਐਰੋ-, ਚਿੱਤਰ 2)।
1901 ਵਿੱਚ, ਮਾਈਕਲ ਦਾ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲਿਕ ਐਗਲਾਈਕੋਨ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਜਦੋਂ ਡਬਲਯੂ. ਕੋਏਨਿਗਸ ਅਤੇ ਈ. ਨੌਰ ਨੇ ਆਪਣੀ ਸੁਧਰੀ ਹੋਈ ਸਟੀਰੀਓਸਿਲੈਕਟਿਵ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ (ਚਿੱਤਰ 3) ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਐਨੋਮੇਰਿਕ ਕਾਰਬਨ 'ਤੇ ਇੱਕ SN2 ਬਦਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਰਚਨਾ ਦੇ ਉਲਟ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਸਟੀਰੀਓਸਿਲੈਕਟਿਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੱਗੇ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਐਸੀਓਬਰੋਮੋਗਲੂਕੋਜ਼ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ 3 ਦੇ β-ਐਨੋਮਰ ਤੋਂ α-ਗਲੂਕੋਸਾਈਡ 4 ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੋਏਨਿਗਸ-ਨੌਰ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਚਾਂਦੀ ਜਾਂ ਪਾਰਾ ਪ੍ਰਮੋਟਰਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

1893 ਵਿੱਚ, ਐਮਿਲ ਫਿਸ਼ਰ ਨੇ ਐਲਕਾਈਲ ਗਲੂਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇੱਕ ਬੁਨਿਆਦੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖਰਾ ਤਰੀਕਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਹੁਣ "ਫਿਸ਼ਰ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡੇਸ਼ਨ" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਨਾਲ ਗਲਾਈਕੋਸ ਦੀ ਇੱਕ ਐਸਿਡ-ਉਤਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਫਿਰ ਵੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਇਤਿਹਾਸਕ ਬਿਰਤਾਂਤ ਵਿੱਚ ਏ. ਗੌਟੀਅਰ ਦੀ 1874 ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਨੂੰ ਐਨਹਾਈਡ੍ਰਸ ਈਥਾਨੌਲ ਨਾਲ ਬਦਲਣ ਲਈ। ਇੱਕ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁੰਨ ਤੱਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਗੌਟੀਅਰ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਸੀ ਕਿ ਉਸਨੇ ਇੱਕ "ਡਾਇਗਲੂਕੋਜ਼" ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਫਿਸ਼ਰ ਨੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਗੌਟੀਅਰ ਦਾ "ਡਾਇਗਲੂਕੋਜ਼" ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਈਥਾਈਲ ਗਲੂਕੋਸਾਈਡ ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 4)।

ਫਿਸ਼ਰ ਨੇ ਈਥਾਈਲ ਗਲੂਕੋਸਾਈਡ ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਇਤਿਹਾਸਕ ਫੁਰਾਨੋਸੀਡਿਕ ਫਾਰਮੂਲੇ ਤੋਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦਰਅਸਲ, ਫਿਸ਼ਰ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹਨ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ α/β-ਐਨੋਮਰ ਅਤੇ ਪਾਈਰਾਨੋਸਾਈਡ/ਫਰਾਨੋਸਾਈਡ ਆਈਸੋਮਰ ਦੇ ਸੰਤੁਲਨ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੁੜੇ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਓਲੀਗੋਮਰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਣੂ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਨੂੰ ਫਿਸ਼ਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਮੱਸਿਆ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਸ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸੁਧਾਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਫਿਸ਼ਰ ਨੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਕੋਏਨਿਗਸ-ਨੌਰ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਅਪਣਾਇਆ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਈ. ਫਿਸ਼ਰ ਅਤੇ ਬੀ. ਹੈਲਫੇਰਿਚ 1911 ਵਿੱਚ ਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਗੁਣਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਲੰਬੀ-ਚੇਨ ਐਲਕਾਈਲ ਗਲੂਕੋਸਾਈਡ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਹਿਲੇ ਟੀ ਸਨ।
1893 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਫਿਸ਼ਰ ਨੇ ਐਲਕਾਈਲ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਗੁਣਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦੇਖਿਆ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਕਸੀਕਰਨ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਸਿਸ ਪ੍ਰਤੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਸਥਿਰਤਾ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਖਾਰੀ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ। ਸਰਫੈਕਟੈਂਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਲਈ ਦੋਵੇਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਕੀਮਤੀ ਹਨ।
ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਖੋਜ ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਕਈ ਦਿਲਚਸਪ ਰਸਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਕੁਝ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਸਾਰ ਚਿੱਤਰ 5 ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਰਸਾਇਣਕ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਐਸਿਡ-ਉਤਪ੍ਰੇਰਿਤ ਗਲਾਈਕੋਸਿਲ ਐਕਸਚੇਂਜ ਵਿੱਚ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਓਲੀਗੋਮਰ ਸੰਤੁਲਨ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।

ਢੁਕਵੇਂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ (ਫਿਸ਼ਰ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਲੋਰਾਈਡ (HF) ਅਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਅਣੂਆਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ) ਅਤੇ ਗਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਅਟੱਲ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਟੀਰੀਓਟੈਕਸਿਕ ਬਦਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ। ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦੇ ਗਠਨ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦੋਂ ਸੰਭਾਲ ਸਮੂਹ ਤਕਨੀਕਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਾਰਬੋਹਾਈਡਰੇਟ ਐਕਟੋਪਿਕ ਕਾਰਬਨ 'ਤੇ ਸਮੂਹ ਛੱਡ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੈਲੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ, ਸਲਫੋਨਾਈਲ, ਜਾਂ ਟ੍ਰਾਈਕਲੋਰੋਐਸੀਟੀਮਾਈਡ ਸਮੂਹ, ਜਾਂ ਟ੍ਰਾਈਫਲੇਟ ਐਸਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੇਸਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਲੋਰਾਈਡ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਪਾਈਰੀਡੀਨ (ਪਾਈਰੀਡੀਨੀਅਮ ਪੌਲੀ [ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਲੋਰਾਈਡ]) ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡੇਸ਼ਨ ਦੇ ਖਾਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਗਲਾਈਕੋਸਿਲ ਫਲੋਰਾਈਡ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਬਣਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੁਚਾਰੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਅਲਕੋਹਲ ਦੇ ਨਾਲ। ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਲੋਰਾਈਡ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ, ਗੈਰ-ਡਿਗਰੇਡ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਾਧਿਅਮ ਵਜੋਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ; ਸੰਤੁਲਨ ਆਟੋ ਸੰਘਣਤਾ (ਓਲੀਗੋਮਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ) ਫਿਸ਼ਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਸਮਾਨ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿਧੀ ਸ਼ਾਇਦ ਵੱਖਰੀ ਹੈ।
ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਐਲਕਾਈਲ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਸਿਰਫ਼ ਬਹੁਤ ਹੀ ਖਾਸ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਐਲਕਾਈਲ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਾਂ ਨੂੰ ਜੈਵ ਰਸਾਇਣਕ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਝਿੱਲੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਕ੍ਰਿਸਟਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਲਈ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਓਕਟਾਈਲ β-D-ਗਲੂਕੋਪੀਰਾਨੋਸਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਪੋਰਿਨ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਓਹੋਡੋਪਸਿਨ ਦਾ ਤਿੰਨ-ਅਯਾਮੀ ਕ੍ਰਿਸਟਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ਇਸ ਕੰਮ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗ 1988 ਵਿੱਚ ਡੀਜ਼ਨਹੋਫਰ, ਹਿਊਬਰ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ੇਲ ਲਈ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਨੋਬਲ ਪੁਰਸਕਾਰ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ)।
ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਸਟੀਰੀਓਸਿਲੈਕਟਿਵ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਭੌਤਿਕ-ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ, ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਅਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਬਰਬਾਦ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਕੋਏਨਿਗਸ-ਨੌਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮੂਹ ਤਕਨੀਕਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਕਨੀਕੀ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਨਗੀਆਂ। ਫਿਸ਼ਰ-ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕਰਨ ਲਈ ਆਸਾਨ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ, ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਤਰਜੀਹੀ ਢੰਗ ਹਨ।