ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਗਲਾਈਸਰੋਲ ਈਥਰ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ

ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਗਲਾਈਸਰੋਲ ਈਥਰ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 2, ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਸਿਰਫ ਐਲਕਾਈਲ ਮੋਨੋਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਨੂੰ ਸਿੱਖਿਆ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ)। ਵਿਧੀ A ਦੁਆਰਾ ਗਲਾਈਸਰੋਲ ਨਾਲ ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਦਾ ਈਥਰੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਵਿਧੀ B ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਐਪੋਕਸਾਈਡ ਦਾ ਰਿੰਗ ਓਪਨਿੰਗ ਵੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਵਿਧੀ C ਦੁਆਰਾ ਗਲਾਈਸਰੋਲ ਕਾਰਬੋਨੇਟ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੈ ਜੋ CO ਦੇ ਖਾਤਮੇ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।₂ ਅਤੇ ਜੋ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਈਪੋਕਸਾਈਡ ਰਾਹੀਂ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਪੜਾਅ ਵਜੋਂ ਅੱਗੇ ਵਧਦਾ ਹੈ।

ਫਿਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ 7 ਘੰਟਿਆਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ 200℃ 'ਤੇ ਗਰਮ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਬਣੇ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਡਿਸਟਿਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਸੰਤੁਲਨ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਵਾਲੇ ਪਾਸੇ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਵਿਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਮੋਨੋਗਲਾਈਸਰੋਲ ਈਥਰ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਡਾਈ- ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਈਗਲਾਈਸਰੋਲ ਈਥਰ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਸੈਕੰਡਰੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਗਲਾਈਸਰੋਲ ਦਾ ਸਵੈ-ਘਣਨ ਹੈ ਜੋ ਓਲੀਗੋਗਲਾਈਸਰੋਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਗਲਾਈਸਰੋਲ ਵਾਂਗ ਹੀ ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹਨ। ਉੱਚ ਓਲੀਗੋਮਰਾਂ ਦੀ ਇੰਨੀ ਉੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਫਾਇਦੇਮੰਦ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਹਾਈਡ੍ਰੋਫਿਲਿਸਿਟੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪਾਣੀ ਦੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ। ਈਥੀਰੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਬਲੀਚ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਪਰਆਕਸਾਈਡ ਨਾਲ।

ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਈਥਰੀਕਰਨ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਵਰਤੇ ਗਏ ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਦੀ ਐਲਕਾਈਲ ਚੇਨ ਲੰਬਾਈ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਚਿੱਤਰ 3 ਚਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਐਲਕਾਈਲ ਚੇਨ ਲੰਬਾਈ ਲਈ ਕੱਚੇ ਉਤਪਾਦ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋ-, ਡਾਈ- ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਈਗਲਾਈਸਰੋਲ ਈਥਰ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। C ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ₁₂ ਐਲਕਾਈਲ ਪੌਲੀਗਲਾਈਕੋਸਾਈਡ ਇੱਕ ਆਮ ਨਤੀਜਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਗੈਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਮੋਨੋ-, ਡਾਈ- ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਈਗਲਾਈਸਰੋਲ ਈਥਰ ਲਗਭਗ 3:2:1 ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਗਲਾਈਸਰੋਲ ਈਥਰ ਦੀ ਕੁੱਲ ਸਮੱਗਰੀ ਲਗਭਗ 35% ਹੈ।